亚利桑那大学癌症中心的研究人员 发现了一种新方法，可以激活特定分子来靶向癌细胞，同时保持健康细胞不受伤害。

在他们最近发表在 《化学学会杂志》上的研究中， Wei Wang 博士和他的团队开发了一种名为点击释放蛋白水解的新策略，该策略针对嵌合体(crPROTAC)，仅在癌症中激活和释放 PROTAC细胞。

“这些研究开辟了一种向癌细胞输送抗癌药物的新方法，”王说。“我们正在探索治疗更具挑战性的衰老癌细胞和其他疾病的技术。”

PROTAC 是科学家设计用来分解体内特定蛋白质的分子。现在人们正在探索它们作为癌症的潜在治疗方法。然而，挑战之一是，由于不受控制的蛋白质分解，它们可能对健康细胞有害。

王的研究重点是人类系统中现有的代谢途径，即泛素蛋白酶体途径，该途径通常以蛋白质为目标进行降解和回收。王的策略利用该途径专门针对肿瘤部位的细胞，最大限度地减少药物过早激活和不良副作用。研究人员发现 crPROTAC 策略成功降解了癌细胞中感兴趣的蛋白质。

“与许多其他药物输送策略不同，这种方法将非常精确地针对肿瘤，”王说。

Wang 的方法源于双正交和点击化学，该方法最初由 Carolyn Bertozzi 硕士、博士开发，她因此获得了 2022 年诺贝尔化学奖。

王博士是 R. Ken Coit 药学院药理学和毒理学系教授、亚利桑那州药物发现中心联席主任、 BIO5 研究所 和亚利桑那州癌症中心成员。他最近因这项研究和出版物获得了首届亚利桑那州癌症中心基础科学研究奖。

王的研究团队来自 科伊特药学院王实验室 ，包括研究生Mengyang Chang和Devin Pontigon;博士后学者高峰博士和吉里·格纳瓦利博士;博士后研究员 徐航 博士